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國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告(2015年第3期,總第8期)
  • 發(fā)布日期:2016-01-08      瀏覽次數(shù):2052
    • 為加強醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織對一次性使用輸液器-帶針、B型超聲診斷設備(便攜式)、超聲彩色血流成像系統(tǒng)等65個品種990批(臺)的產(chǎn)品進行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗和跟蹤抽驗?,F(xiàn)將抽驗結(jié)果公告如下:

        一、對下列跟蹤抽驗中不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門應依法從嚴查處,責令生產(chǎn)企業(yè)對相應規(guī)格型號產(chǎn)品停產(chǎn)整改,召回相同型號的全部批次產(chǎn)品;同時,要組織對生產(chǎn)企業(yè)進行監(jiān)督檢查,對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在可能影響其他產(chǎn)品質(zhì)量問題的,應立即責令生產(chǎn)企業(yè)全面停產(chǎn)停業(yè)整改,有關處置情況應及時向社會公布。對于原因未查明、整改未到位的,一律不得恢復生產(chǎn)。
       ?。ㄒ唬┖楹庒t(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針,滴斗與滴管、外圓錐接頭(分離力)不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ┖毕擅麽t(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針,滴斗與滴管不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄈ┘质『臧册t(yī)用器材有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針,滴斗與滴管不符合標準規(guī)定。
        (四)哈爾濱丁香醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針,管路不符合標準規(guī)定。
        以上跟蹤抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況,見附件1。

        二、對下列抽驗中發(fā)現(xiàn)的不符合標準規(guī)定產(chǎn)品,企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門已依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號)等有關規(guī)定進行了警告、責令停產(chǎn)停業(yè)、沒收產(chǎn)品及違法所得、行政罰款等行政處罰。
        對不符合標準規(guī)定的產(chǎn)品,相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應對不符合項目進行風險評估,根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,并由企業(yè)主動召回并公開召回信息。企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門應對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督,未組織召回的應責令召回;如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,食品藥品監(jiān)督管理部門可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。相關省級食品藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)查明原因、制定整改措施并限期整改,于2016年1月31日前將有關處置情況向社會公布。
        被抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品,涉及66家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的30個品種78批(臺),具體為:
       ?。ㄒ唬〣型超聲診斷設備(便攜式)1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。深圳市威爾德醫(yī)療電子有限公司生產(chǎn)的掌上B型超聲診斷儀,設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ┏暡噬鞒上裣到y(tǒng)1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。無錫祥生醫(yī)學影像有限責任公司生產(chǎn)的全數(shù)字彩色超聲診斷系統(tǒng),正常工作溫度下的電介質(zhì)強度、進液不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄈ┏暥嗥绽仗罕O(jiān)護儀1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。威海威高醫(yī)療系統(tǒng)有限公司生產(chǎn)的胎兒/母嬰監(jiān)護儀,貯存記錄功能、識別、標記和文件以及技術說明書不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄋ模╇妱游?家企業(yè)1臺產(chǎn)品。江蘇江航醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的便攜式吸痰器,設備或設備部件的外部標記、指示燈的顏色不符合標準規(guī)定。
        (五)電子血壓計2家企業(yè)2支產(chǎn)品。江蘇魚躍醫(yī)療設備股份有限公司生產(chǎn)的電子血壓計、華略電子(深圳)有限公司生產(chǎn)的全自動臂式電子血壓計,標識要求不符合標準規(guī)定。
       ?。└哳l電刀1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。武漢蘭寶石醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的變頻高頻電刀,設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表準確性不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄆ撸├涔庠矗ㄓ残怨鈱W內(nèi)窺鏡用)2家企業(yè)2臺產(chǎn)品。浙江天松醫(yī)療器械股份有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源,紅綠藍光的輻通量比、光照均勻性以及輸出總光通量不符合標準規(guī)定;合肥德銘電子有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源,顯色指數(shù)、相關色溫、紅綠藍光的輻通量比、光照均勻性、輸出總光通量不符合標準規(guī)定。
       ?。ò耍┝⑹秸羝麥缇?家企業(yè)3臺產(chǎn)品。青島海爾特種電器有限公司生產(chǎn)的HRLM-80立式壓力蒸汽滅菌器,滅菌器的儀表不符合標準規(guī)定;天水華圓醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的立式壓力蒸汽滅菌器,電源、安全聯(lián)鎖裝置不符合標準規(guī)定;合肥華泰醫(yī)療設備有限公司生產(chǎn)的立式壓力蒸汽滅菌器,警告標記不符合標準規(guī)定。
       ?。ň牛┝严稛麸@微鏡1家企業(yè)1臺產(chǎn)品。蘇州康捷醫(yī)療股份有限公司生產(chǎn)的KJ5D系列裂隙燈顯微鏡,顯微鏡總放大率允差、zui大照度不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ?shù)字心電圖機3家企業(yè)3臺產(chǎn)品。青島中聯(lián)海諾醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn)的數(shù)字式心電圖機,外接直流信號輸入不符合標準規(guī)定;深圳市貝斯曼精密儀器有限公司生產(chǎn)的心電圖機,靈敏度不符合標準規(guī)定;安科樂康(北京)診斷技術有限公司生產(chǎn)的數(shù)字心電圖機,對除顫效應的防護和除顫后的復原、頻率特性不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ唬┪⒉ㄖ委熢O備6家企業(yè)6臺產(chǎn)品。南京華貝電子醫(yī)療設備有限公司、江蘇瑞祺生命科學儀器有限公司、成都維信電子科大新技術有限公司生產(chǎn)的微波治療儀,電介質(zhì)強度不符合標準規(guī)定;成都恒波醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的微波多功能治療機,電介質(zhì)強度不符合標準規(guī)定;徐州市科健高新技術有限公司生產(chǎn)的微波治療儀,工作數(shù)據(jù)的準確性不符合標準規(guī)定;徐州市圣普醫(yī)療設備技術有限公司生產(chǎn)的微波治療儀,與供電網(wǎng)的分斷不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ┲蓄l治療設備2家企業(yè)2批產(chǎn)品。青島龍??萍及l(fā)展有限公司生產(chǎn)的電腦中頻治療儀,設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定;青島鑫升實業(yè)有限公司生產(chǎn)的電腦中頻治療儀,網(wǎng)電源連接器和設備電源輸入插口等不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ╋L疹病毒IgM抗體檢測試劑1家企業(yè)1批產(chǎn)品。深圳市安群生物工程有限公司生產(chǎn)的風疹病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法),陰性參考品符合率不符合標準規(guī)定。
        (十四)人類免疫缺陷病毒抗體診斷試劑(膠體金法)1家企業(yè)1批產(chǎn)品。上海凱創(chuàng)生物技術有限公司生產(chǎn)的人類免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗體檢測試劑盒(膠體金法),陽性參考品符合率不符合標準規(guī)定。
        (十五)定制式固定義齒10家企業(yè)10批產(chǎn)品。唐山市慧鑫醫(yī)療器械有限公司義齒加工廠生產(chǎn)的定制式義齒、阜陽市華興義齒有限公司生產(chǎn)的定制式固定義齒,孔隙度不符合標準規(guī)定;廣西圣潔齒科技術有限公司、鞍山市千山區(qū)益美烤瓷加工所、蚌埠市勇誠義齒制作部生產(chǎn)的定制式固定義齒,耐急冷急熱性能不符合標準規(guī)定;北京贏冠義齒加工有限責任公司、北京瑞佳美科技有限公司、長沙艾美醫(yī)療器械有限公司、長沙市岳麓區(qū)佳樂醫(yī)療器械有限公司、長沙超勝義齒科技有限公司生產(chǎn)的定制式固定義齒,設計單不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ┒ㄖ剖交顒恿x齒3家企業(yè)3批產(chǎn)品。鄭州三禾義齒制作有限公司生產(chǎn)的定制式活動修復義齒,鑄造連接體和卡環(huán)的厚度不符合標準規(guī)定;銀川市興慶區(qū)(南)丹特義齒加工室生產(chǎn)的定制式義齒、北京樂樂嘉醫(yī)學技術有限公司生產(chǎn)的定制式活動義齒,設計單不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ撸┙饘俟轻?家企業(yè)4批產(chǎn)品。上海浦衛(wèi)醫(yī)療器械廠有限公司、天津正天醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的金屬骨針、Smith & Nephew, Inc.生產(chǎn)的骨針、北京市富樂科技開發(fā)有限公司生產(chǎn)的FZ系列骨針,表面粗糙度不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ耍┙饘俪C形用棒1家企業(yè)1批產(chǎn)品。北京天新福醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)的脊柱后路內(nèi)固定釘棒系統(tǒng)-鈦棒,顯微組織不符合標準規(guī)定。
       ?。ㄊ牛┙饘俳庸前?家企業(yè)3批產(chǎn)品。上海浦衛(wèi)醫(yī)療器械廠有限公司生產(chǎn)的金屬直型接骨板2批,尺寸不符合標準規(guī)定;沈陽東亞醫(yī)療研究所有限公司生產(chǎn)的軌道齒式拱形加壓接骨鋼板,彎曲強度和等效彎曲剛度、尺寸不符合標準規(guī)定。
        (二十)同種異體骨1家企業(yè)3批產(chǎn)品。湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司生產(chǎn)的2批次同種異體骨,含水量不符合標準規(guī)定;湖北聯(lián)結(jié)生物材料有限公司生產(chǎn)的同種異體骨,酸堿度、含水量不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ唬┤斯ぞ铙w3家企業(yè)3批產(chǎn)品。美國Eyekon Medical, Inc.生產(chǎn)的人工晶體(Suncoast親水性丙烯酸人工晶體)、Croma GmbH生產(chǎn)的人工晶體、HumanOpticsAktiengesellschaft生產(chǎn)的后房型丙烯酸酯人工晶體(商品名:AS),光焦度不符合標準規(guī)定。
        (二十二)軟性角膜接觸鏡2家企業(yè)2批產(chǎn)品。Oculus Private Limited生產(chǎn)的軟性親水接觸鏡,光透過率、折射率不符合標準規(guī)定;北京博士倫眼睛護理產(chǎn)品有限公司生產(chǎn)的軟性親水接觸鏡,折射率不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ┮淮涡允褂帽茄豕?家企業(yè)3批產(chǎn)品。揚州市明星醫(yī)塑器材有限公司、江蘇華泰醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用鼻氧管,無菌不符合標準規(guī)定;安徽省健源醫(yī)療器械設備有限公司生產(chǎn)的一次性使用鼻氧管,密封性不符合標準規(guī)定。
        (二十四)一次性使用靜脈留置針1家企業(yè)1批產(chǎn)品。江蘇蘇云醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)的一次性使用靜脈留置針,外表面不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ澹┮淮涡允褂萌梭w靜脈血樣采集容器2家企業(yè)2批產(chǎn)品。湖南邦華醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn)的一次性使用人體靜脈血樣采集容器、山東奧賽特醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的一次性使用負壓采血管,公稱液體容量不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ┮淮涡允褂幂斠浩?重力輸液式(帶輸液針)3家企業(yè)4批產(chǎn)品。天津哈娜好醫(yī)材有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針,色標不符合標準規(guī)定;安徽康泰醫(yī)療器具有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-帶針2批次,連接座不符合標準規(guī)定;大連JMS醫(yī)療器具有限公司生產(chǎn)的一次性使用輸液器-重力輸液式,外圓錐接頭不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ撸┮淮涡允褂眯碾婋姌O2家企業(yè)2批產(chǎn)品。江蘇瑞京科技發(fā)展有限公司、上海勵圖醫(yī)療器材有限公司生產(chǎn)的一次性使用心電電極,除顫過載恢復不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ耍┽t(yī)用防護口罩2家企業(yè)5批產(chǎn)品。河南亞都實業(yè)有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩,過濾效率不符合標準規(guī)定;新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司、河南亞都實業(yè)有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩,過濾效率以及密合性不符合標準規(guī)定;新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩,口罩帶不符合標準規(guī)定;河南亞都實業(yè)有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用防護口罩,氣流阻力以及密合性不符合標準規(guī)定。
       ?。ǘ牛┽t(yī)用外科口罩3家企業(yè)5批產(chǎn)品。河南亞都實業(yè)有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩2批次、新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市好媚衛(wèi)生用品有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩,氣體交換不符合標準規(guī)定;新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司生產(chǎn)的醫(yī)用外科口罩,過濾效率不符合標準規(guī)定。
        (三十)醫(yī)用縫合針(線)1家企業(yè)1批產(chǎn)品。揚州環(huán)宇醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn)的非吸收性外科縫線,長度不符合標準規(guī)定。
        以上抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品具體情況,見附件2。

        三、抽驗項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及592家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的65個品種908批(臺),見附件3。

        特此公告。

        附件:1.國家醫(yī)療器械跟蹤抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

           2.國家醫(yī)療器械抽驗不符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

           3.國家醫(yī)療器械抽驗符合標準規(guī)定產(chǎn)品名單

       


      食品藥品監(jiān)管總局
      2015年12月22日

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